2,2-di(p-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one | 1175647-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,2-di(p-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
• 英文别名: 2,2-bis(4-fluorophenyl)-3H-benzo[h]chromen-4-one
• CAS: 1175647-70-7
• 化学式: C₂₅H₁₆F₂O₂
• 分子量: 386.398
• InChiKey: MKSJWZMARBUEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di(p-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one 、 溴乙酸乙酯 在 碘 、 锌 、 水 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl (2,2-di(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新萘并吡喃类化合物分子内[2 + 2]环化反应的热可逆光致变色行为

  摘要：

  合成了新的4-（2,2-二苯基乙烯基）萘并吡喃并在连续紫外光照射条件下研究了它们在溶液中的光致变色行为。尽管由于萘并吡喃的取代模式，预计仅会形成一种彩色的光产物，但在低温下对脱气的UV辐射溶液进行的NMR分析表明形成了不同的化合物。其中，主要产物是通过分子内[2 + 2]环化反应形成的，并且具有热可逆的光致变色特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.070