5,8-dihydroxy-1,4-bis((2-hydroxyethyl)amino)-2,3-dihydroanthracene-9,10-dione | 112996-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,8-dihydroxy-1,4-bis((2-hydroxyethyl)amino)-2,3-dihydroanthracene-9,10-dione
• CAS: 112996-70-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆
• 分子量: 360.367
• InChiKey: JCGXKOJYOZNHAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  139.12
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dihydroxy-1,4-bis((2-hydroxyethyl)amino)-2,3-dihydroanthracene-9,10-dione 在 苯并呋咱 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到分散蓝7
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenations Using Benzofuroxan as Oxidant

  摘要：

  2-Arylsubstituted benzimidazoles, quinoxalines, in 3,5-position substituted 2,6-dimethylpyridines, and 1,4-bis(alkylamino)-9,10-anthracenediones are easily prepared under mild conditions by means of benzofuroxan as oxidant. Thus, the preparation of 2-arylbenzimidazoles succeeds in acetonitrile at 50-degrees-C in yields of 65 to 78 %.

  DOI：

  10.1080/00397919208021304
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基-9,10-蒽醌 、 C.I.酸性橙108 生成 5,8-dihydroxy-1,4-bis((2-hydroxyethyl)amino)-2,3-dihydroanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  MURDOCK K. C.; CHILD R. G.; FABIO P. F.; ANGIER R. B.; WALLACE R. E.; DUR+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 9, 1024-1030

  摘要：

  DOI：