4-(4-叔丁基苯基)-1H-吡唑-5-胺 | 1015845-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-叔丁基苯基)-1H-吡唑-5-胺
• 中文别名: 4-(4-(叔丁基)苯基)-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 4-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 1015845-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• mdl: MFCD06634630
• 分子量: 215.298
• InChiKey: SELQUBRQCXVHRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-叔丁基苯基)-1H-吡唑-5-胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  DegS的化学验证作为一种新型作用方式开发抗生素的目标。

  摘要：

  尽管有数百种抗生素药物可供使用，但传染病仍然是最臭名昭著的健康问题之一。此外，耐多药病原体的传播与新型抗生素的开发之间的差异说明了重要的未满足医疗需求，这只能通过确定新的靶标来解决。在本文中，我们通过开发第一种基于吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪支架的体内活性DegS抑制剂，证实丝氨酸蛋白酶DegS和细胞包膜应激反应途径σE代表产生具有新颖作用方式的抗生素的靶标。此外，DegS抑制与成熟的膜干扰抗生素协同作用，从而为合理的抗生素药物设计开辟了有希望的途径。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900193

文献信息

• Synthesis of pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as inhibitors of thymidine phosphorylase
  作者：Lingyi Sun、Hriday Bera、Wai Keung Chui

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.03.063

  日期：2013.7

  evaluate whether pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2,4-diones and pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-thioxo-4-ones would exhibit TP inhibitory activity. The pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine nucleus was constructed using a reaction that annulated the 1,3,5-triazine ring onto a pyrazole scaffold. Among the 52 compounds synthesized and tested, it was found that 1,3-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-thioxo-4-ones

  胸苷磷酸化酶（TP）是一种促进肿瘤生长和转移的酶，因此是有吸引力的可药物治疗靶标。使用已报道的TP抑制剂7-脱氮黄嘌呤（7DX）作为先导化合物；进行这项研究是为了评估吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-2,4-二酮和吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-2- thioxo-4-ones将表现出TP抑制活性。吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪核是通过将1,3,5-三嗪环环化到吡唑支架上的反应构建的。在合成和测试的52种化合物中，发现1,3-二氢-吡唑并[1,5- a ] [1,3,5] triazin-2-thioxo-4-ones对TP表现出不同程度的抑制活性。 。最好的化合物17p带有对位取代的五氟硫基的，其IC 50值为0.04μM， 在相同的生物测定条件下，其效价是7DX（IC 50 = 32μM）的800倍左右。研究结果表明，在吡唑并[1,5- a ] [1
• METHOD FOR TREATING FATTY LIVER DISEASE AND/OR STEATOHEPATITIS
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220378743A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present invention falls within the field of biological medicine, and specifically relates to a method for preventing, alleviating and/or treating fatty liver disease and/or steatohepatitis. The method comprises administering, to an individual in need thereof, an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a stereoisomer, a polymorph, a solvate, an N-oxide, an isotopically labeled compound, a metabolite or a prodrug thereof.