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4-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-one | 125185-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-one
英文别名
4-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-1-propan-2-ylimidazol-2-one
4-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-one化学式
CAS
125185-83-3
化学式
C18H17FN2O
mdl
——
分子量
296.344
InChiKey
SXKYJONCMNZTEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-one 以67.7%的产率得到(E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-on-5-yl]-prop-2-enal
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazolinones and imidazolinethiones
    摘要:
    HMG-CoA还原酶抑制化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是一个可选取代的烷基或环烷基基团,R.sup.2是一个可选取代的芳基或杂环芳基团,R.sup.3是氢或有机基团,B是O或S,X是--CH.sub.2--CH.sub.2或--CH.dbd.CH--,A是##STR2##R.sup.6是氢或烷基,R.sup.7是氢、烷基、芳基烷基、芳基或一个阳离子。
    公开号:
    US04973598A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]-N-isopropyl-N'-phenylurea 以91.9%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazolinones and imidazolinethiones
    摘要:
    HMG-CoA还原酶抑制化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是一个可选取代的烷基或环烷基基团,R.sup.2是一个可选取代的芳基或杂环芳基团,R.sup.3是氢或有机基团,B是O或S,X是--CH.sub.2--CH.sub.2或--CH.dbd.CH--,A是##STR2##R.sup.6是氢或烷基,R.sup.7是氢、烷基、芳基烷基、芳基或一个阳离子。
    公开号:
    US04973598A1
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文献信息

  • Substituierte Imidazolinone und Imidazolinthione
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0334014A2
    公开(公告)日:1989-09-27
    Substituierte Imidazolinone und Imidazolinthione können durch Reduktion entsprechender Ketone und gegebenenfalls nach folgender Verseifung, Cyclisierung, Hydrierung und Isomerentrennung hergestellt werden. Die neuen Verbin­dungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.
    通过还原相应的酮类化合物,必要时再经过皂化、环化、氢化和异构体分离,可以生产出取代的咪唑啉酮类咪唑啉酮类化合物。这些新化合物可用作药物的活性成分。
  • US4973598A
    申请人:——
    公开号:US4973598A
    公开(公告)日:1990-11-27
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