(S)-(3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indolin-1-yl)methyl 3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-tetrazol-5-yl)propanoate | 864775-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-(3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indolin-1-yl)methyl 3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-tetrazol-5-yl)propanoate
• 英文别名: [(3S)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indol-1-yl]methyl 3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)tetrazol-5-yl]propanoate
• CAS: 864775-38-2
• 化学式: C₂₇H₃₀ClF₄N₅O₅Si
• 分子量: 644.098
• InChiKey: FPWMTIXFHRJIHW-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indolin-1-yl)methyl 3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-tetrazol-5-yl)propanoate 在 乙腈 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以to afford the title compound (0.21 g, 83% yield)的产率得到(S)-(3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indolin-1-yl)methyl 3-(1H-tetrazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted prodrugs of fluorooxindoles

  摘要：

  本发明提供了一种新型的N-取代的氟氧吲哚，其具有一般式I，其中波浪线键表示外消旋体、(R)-对映体或(S)-对映体，而m、n、p、q、A、B、D、Q、X和Z如下所定义，或其无毒的药学可接受盐或溶剂，可用于治疗对钾通道开放有反应的疾病。

  公开号：

  US20050203089A1