(1S,6S)-1-(3-Hydroxy-propyl)-2,6-dimethyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester | 108071-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,6S)-1-(3-Hydroxy-propyl)-2,6-dimethyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 108071-17-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: MKIJCMXJEHKKEI-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S)-1-(3-Hydroxy-propyl)-2,6-dimethyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.08h， 生成 (+/-)-α-Vetispiren
  参考文献：
  名称：

  γ-乙酰氧基-α，β-烯酸酯的高区域选择性α-烷基化，通过二丁基铜酸锂-卤代烷的还原-烷基化作用：在螺旋藻的合成中的应用

  摘要：

  γ-乙酰氧基-α - β-烯酸酯与二丁基铜酸锂反应，然后与烷基卤反应，导致在温和条件下以高收率主要或独家形成α-烷基-β-γ-烯酸酯。还提出了合成（±）-α- vetispirene的途径。

  DOI：

  10.1039/c39850001452
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6S)-2,6-Dimethyl-1-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,6S)-1-(3-Hydroxy-propyl)-2,6-dimethyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-乙酰氧基-α，β-烯酸酯的高区域选择性α-烷基化，通过二丁基铜酸锂-卤代烷的还原-烷基化作用：在螺旋藻的合成中的应用

  摘要：

  γ-乙酰氧基-α - β-烯酸酯与二丁基铜酸锂反应，然后与烷基卤反应，导致在温和条件下以高收率主要或独家形成α-烷基-β-γ-烯酸酯。还提出了合成（±）-α- vetispirene的途径。

  DOI：

  10.1039/c39850001452

文献信息

• Ibuka, Toshiro; Aoyagi, Takeshi; Yamamoto, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 6, p. 2417 - 2427
  作者：Ibuka, Toshiro、Aoyagi, Takeshi、Yamamoto, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——