Phenylselenenyl azide | 116316-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylselenenyl azide
• 英文别名: phenylselenium azide；azidoselanylbenzene
• CAS: 116316-18-8
• 化学式: C₆H₅N₃Se
• 分子量: 198.086
• InChiKey: HOLYGLHGGLMDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-三邻苄基半乳醛 、 Phenylselenenyl azide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到3,4,6-Tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phenylseleno-α-D-talopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  Giuliano, Robert M.; Davis, Roderick, S.; Boyko, Walter J., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1135 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Phenylselenenyl azide
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian; Aravind; Muthusubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1005 - 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 在 Phenylselenenyl azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-叠氮基-2-苯基-2-环己烯 、 2a-azido-2e-phenyl-1a-selenophenylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian; Aravind; Muthusubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1005 - 1006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seleniranium Ions Undergo π-Ligand Exchange via an Associative Mechanism in the Gas Phase
  作者：S. Fern Lim、Benjamin L. Harris、George N. Khairallah、E.J. Bieske、Philippe Maître、Gabriel da Silva、Brian D. Adamson、Michael S. Scholz、Neville J. A. Coughlan、Richard A. J. O’Hair、Michael Rathjen、Daniel Stares、Jonathan M. White

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00877

  日期：2017.6.16

  239), 8 (m/z = 253), and 9 (m/z = 267), respectively. Further reaction of seleniranium 6 with cyclopentene resulted in further π-ligand exchange giving seleniranium ion 7, confirming that direct π-ligand exchange between seleniranium ion 5 and cycloalkenes occurs in the gas phase. Pseudo-first-order kinetics established relative reaction efficiencies for π-ligand exchange for cyclopentene, cyclohexene

  铵离子4a和4b的碰撞诱导解离质谱法导致硒离子5的形成，其结构和纯度使用与质谱法和气相离子迁移率测量相结合的气相红外光谱法进行了验证。离子5（m / z = 261）与环戊烯，环己烯，环庚烯和环辛烯之间的离子分子反应导致形成硒离子7（m / z = 225），6（m / z = 239），8（米/ z = 253）和9（m / z = 267）。硒6与环戊烯的进一步反应导致进一步的π-配体交换，得到硒离子7，证实硒5离子之间直接进行π-配体交换。环烯以气相形式存在。伪一级动力学建立了用于环戊烯，环己烯，环庚烯的π-配体交换的相对反应效率。环辛烯为0.20、0.07、0.43和4.32。分别。在M06 / 6-31 + G（d）理论水平上的DFT计算为π配体交换反应的机理提供了以下见解；环烯烃与硒原子离子5形成络合物，对环戊烯和环己烯的结合能分别为57和62 kJ / mol，对于π-配体交
• SIVASUBRAMANIAN, S.;ARAVIND, S.;MUTHUSUBRAMANIAN, S., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N2, C. 1005-1006
  作者：SIVASUBRAMANIAN, S.、ARAVIND, S.、MUTHUSUBRAMANIAN, S.

  DOI：——

  日期：——