| 1416042-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416042-57-3
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂P
• 分子量: 409.575
• InChiKey: MFBHBDLTDQKQSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholene 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对空间位阻二膦的可逆解离和化学反应性的洞察

  摘要：

  已知的 1,1',3,3'-四氢-2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷 4a 首次在制备规模上合成并通过光谱表征。解离 4a [rlarr2] 2 5a 的平衡常数由定量变温电子顺磁共振 (VT-EPR) 研究确定，并用于获得 P-P 键均裂的热化学数据。79(1) kJ mol-1 的计算键解离能大大低于小二膦的气相解离能。如果包括色散效应，通过 DFT 计算对 4a 的分子结构进行建模是可行的，但计算仍然未能合理解释解离过程的能量学。4a 与炔烃的化学反应进行，取决于底物结构，

  DOI：

  10.1002/ejic.201200633

文献信息

• An Insight into the Reversible Dissociation and Chemical Reactivity of a Sterically Encumbered Diphosphane
  作者：Daniela Förster、Herbert Dilger、Fabian Ehret、Martin Nieger、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/ejic.201200633

  日期：2012.9

  Equilibrium constants for the dissociation 4a [rlarr2] 2 5a were determined from quantitative variable-temperature electron paramagnetic resonance(VT-EPR) studies and were used to obtain thermochemical data for the P–P bond homolysis. The calculated bond dissociation energy of 79(1) kJ mol–1 is substantially lower than the gas-phase dissociation energies of small diphosphanes. Modeling of the molecular

  已知的 1,1',3,3'-四氢-2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷 4a 首次在制备规模上合成并通过光谱表征。解离 4a [rlarr2] 2 5a 的平衡常数由定量变温电子顺磁共振 (VT-EPR) 研究确定，并用于获得 P-P 键均裂的热化学数据。79(1) kJ mol-1 的计算键解离能大大低于小二膦的气相解离能。如果包括色散效应，通过 DFT 计算对 4a 的分子结构进行建模是可行的，但计算仍然未能合理解释解离过程的能量学。4a 与炔烃的化学反应进行，取决于底物结构，