tert-butyl N-[3-[[27-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]-5,11,17,23-tetranitro-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propyl]carbamate | 1156509-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[[27-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]-5,11,17,23-tetranitro-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propyl]carbamate
• CAS: 1156509-59-9
• 化学式: C₅₀H₆₂N₆O₁₆
• 分子量: 1003.07
• InChiKey: KXIIUMWHRPUKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[[27-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]-5,11,17,23-tetranitro-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propyl]carbamate 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl N-[3-[[5,11,17,23-tetraamino-27-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  四尿素杯[4]芳烃1,3-桥接在狭窄的边缘†

  摘要：

  描述了特殊的四脲杯[4]芳烃衍生物的合成。1,3-位的两个丙基醚基团和一个5-碘-间苯二甲酰胺桥连接狭窄边缘的2,4-位的两个氨基丙基醚残基，使分子固定在圆锥构象上。芳基脲残基在对位被癸氧基取代以增加在非极性溶剂中的溶解度，而碘取代基允许进一步的官能化。两个3和4的单晶X射线结构苯并酚显示出强烈收缩的圆锥构象，其中桥连的苯酚单元向外弯曲，而带有丙基醚基的苯酚单元几乎平行。这些分子足够柔韧，但是可以在非极性溶剂中形成氢键键合的二聚体胶囊。它们的（时间平均）D 2构象通过1 H NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1039/b819710e
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到tert-butyl N-[3-[[27-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]-5,11,17,23-tetranitro-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  四尿素杯[4]芳烃1,3-桥接在狭窄的边缘†

  摘要：

  描述了特殊的四脲杯[4]芳烃衍生物的合成。1,3-位的两个丙基醚基团和一个5-碘-间苯二甲酰胺桥连接狭窄边缘的2,4-位的两个氨基丙基醚残基，使分子固定在圆锥构象上。芳基脲残基在对位被癸氧基取代以增加在非极性溶剂中的溶解度，而碘取代基允许进一步的官能化。两个3和4的单晶X射线结构苯并酚显示出强烈收缩的圆锥构象，其中桥连的苯酚单元向外弯曲，而带有丙基醚基的苯酚单元几乎平行。这些分子足够柔韧，但是可以在非极性溶剂中形成氢键键合的二聚体胶囊。它们的（时间平均）D 2构象通过1 H NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1039/b819710e

文献信息

• Tetra-urea calix[4]arenes 1,3-bridged at the narrow rim
  作者：Ganna Podoprygorina、Michael Bolte、Volker Böhmer

  DOI：10.1039/b819710e

  日期：——

  The synthesis of special tetra-urea calix[4]arene derivatives is described. Two propyl ether groups in 1,3-position and a 5-iodo-isophthalamide bridge connecting two aminopropylether residues in 2,4-position at the narrow rim keep the molecule fixed in the cone conformation. The aryl urea residues are substituted by decyloxy groups in p-position to increase the solubility in apolar solvents, while

  描述了特殊的四脲杯[4]芳烃衍生物的合成。1,3-位的两个丙基醚基团和一个5-碘-间苯二甲酰胺桥连接狭窄边缘的2,4-位的两个氨基丙基醚残基，使分子固定在圆锥构象上。芳基脲残基在对位被癸氧基取代以增加在非极性溶剂中的溶解度，而碘取代基允许进一步的官能化。两个3和4的单晶X射线结构苯并酚显示出强烈收缩的圆锥构象，其中桥连的苯酚单元向外弯曲，而带有丙基醚基的苯酚单元几乎平行。这些分子足够柔韧，但是可以在非极性溶剂中形成氢键键合的二聚体胶囊。它们的（时间平均）D 2构象通过1 H NMR光谱证实。