(+)-(2R,4S,6R)-2-methyl-6-nonylpiperidin-4-ol | 1146061-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+)-(2R,4S,6R)-2-methyl-6-nonylpiperidin-4-ol
• 英文别名: (+)-6-epi-241D；(2R,4S,6R)-2-methyl-6-nonylpiperidin-4-ol
• CAS: 1146061-51-9
• 化学式: C₁₅H₃₁NO
• 分子量: 241.417
• InChiKey: TYTDPXWKDACQAX-KFWWJZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2R,4S,6R)-2-methyl-6-nonylpiperidin-4-yl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到(+)-(2R,4S,6R)-2-methyl-6-nonylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的烯丙基环化的构型开关：在Prosopis，Dendrobate和云杉生物碱的不对称总合成中的应用

  摘要：

  基于分子内铱催化的烯丙基取代作为构型转换，已开发出一种立体选择合成2,6-二取代哌啶的方法。该程序可以制备对映体过量（ee）大于99％的2-乙烯基哌啶。作为应用，已经详细说明了哌啶生物碱的总合成，大多数情况下是通过使用Ru催化的交叉金属作为引入侧链的关键步骤。描述了Prosopis生物碱（+）-prosopinine，（+）-prosophylline，（+）-prosopine和树状生物碱（+）-241D及其C6差向异构体的不对称总合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200901316

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 2,6-Disubstituted Piperidines Using the Iridium-Catalyzed Allylic Cyclization as Configurational Switch: Asymmetric Total Synthesis of (+)-241 D and Related Piperidine Alkaloids
  作者：Christian Gnamm、Caroline M. Krauter、Kerstin Brödner、Günter Helmchen

  DOI：10.1002/chem.200802525

  日期：2009.2.16

  configurational switch: Use of enantiomeric Ir catalysts allows the vinylpiperidine building blocks 2 a and 2 b to be synthesized with high selectivity. Total syntheses of the dendrobate alkaloid (+)‐241 D, its C6‐epimer, and a spruce alkaloid are presented as applications.

  按压构开关：使用对映异构体的Ir的催化剂的允许乙烯基哌啶积木2和2b中以高选择性合成。介绍了树枝状生物碱（+）-241 D，其C6-表观分子和云杉生物碱的总合成。