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cis-1,2,3,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta
pyrimidine-2,4-dione
cis-1,2,3,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta
pyrimidine-2,4-dione | 18539-87-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1,2,3,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta
pyrimidine-2,4-dione
英文别名
cis-5,6-trimethylene-5,6-dihydro-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione;rel-(4AR,7aS)-hexahydro-2H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H)-dione;(4aR,7aS)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d]pyrimidine-2,4-dione
CAS
18539-87-2;142501-57-3
化学式
C
7
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
IFHXYAIPRDPKCT-UHNVWZDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
cis-2-aminocyclopentanecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride
以
甲醇
、 xylene 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
cis-1,2,3,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta
pyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
通过环还原制备尿嘧啶。环烷/烯和降冰片烷/烯融合的二氢尿嘧啶的结构†
摘要:
2-氨基-1-环烷烃,环烯烃,降冰片烷和降冰片烯羧酸酯1–9与氰酸钾的反应生成脲酯,然后将其酯化成环烷烃,环烯,降冰片烷和降冰片烯稠合的5,6-。二氢尿嘧啶10-17。在环化中,由反式-4-环己烯-1-羧酸酯形成的脲酯提供了顺式稠合的5,6-二氢嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮。加热时,降冰片烯-二烯基稠合的二氢尿嘧啶16通过环戊二烯的分解产生2,4-嘧啶二酮。化合物的结构由1 H和13证明C nmr光谱。
DOI:
10.1002/jhet.5570290140
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文献信息
Bernath, G., Acta Chimica Hungarica, 1992, vol. 129, # 1, p. 107 - 157
作者:
Bernath, G.
DOI:
——
日期:
——
Fueloep, Ferenc; Szakonyi, Zsolt; Bernath, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 4, p. 1211 - 1218
作者:
Fueloep, Ferenc、Szakonyi, Zsolt、Bernath, Gabor、Sohar, Pal
DOI:
——
日期:
——
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