2-(4-methoxyphenyl)-6,8-dipropyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiin-5-ol | 1000841-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-6,8-dipropyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiin-5-ol
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-6,8-dipropyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-5-ol；2-(4-methoxyphenyl)-6,8-dipropyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-5-ol
• CAS: 1000841-81-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃S
• 分子量: 358.502
• InChiKey: FBCWBAPYEDGCEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-6,8-dipropyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiin-5-ol 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ortho-SR 基团对酚类 O-H 键强度和 H 原子捐赠能力的影响：半乳糖氧化酶活性位点中 Tyr-Cys 链接的可能作用？

  摘要：

  邻（烷硫基）苯酚中 Ar-S 键的旋转强烈影响键解离焓 (BDE) 和 OH 基团的反应性。新合成的含硫杂环 3 和 4，其中 -SR 基团几乎与酚环共面，其特征在于异常低的 BDE(OH) 值（分别为 79.6 和 79.2 kcal/mol）和对过氧自由基的高得多的反应性比邻甲硫基衍生物 1 (82.0 kcal/mol)。FT-IR 实验证明了分子内氢键 (IHB) 在确定 BDE(OH) 中的重要性，这表明在杂环 3 和 4 中，酚 OH 基团和 S 原子之间的 IHB 比目前的要弱得多在 1. 由于只有 -SR 组采用平面外几何结构才能形成 IHB，这种相互作用仅在甲硫基衍生物 1 中是可能的，而不是在 3 和 4 中。 因此，-SR 取代基对酚类 BDE(OH) 的附加贡献从 -3.1 到 +2.8 kcal/mol 变化为面内和平面构象，分别。这些结果可能与理解半乳糖氧化酶活

  DOI：

  10.1021/ja075554h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2-(2,6-dihydroxy-3,5-dipropylphenylthio)isoindoline-1,3-dione 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-6,8-dipropyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  ortho-SR 基团对酚类 O-H 键强度和 H 原子捐赠能力的影响：半乳糖氧化酶活性位点中 Tyr-Cys 链接的可能作用？

  摘要：

  邻（烷硫基）苯酚中 Ar-S 键的旋转强烈影响键解离焓 (BDE) 和 OH 基团的反应性。新合成的含硫杂环 3 和 4，其中 -SR 基团几乎与酚环共面，其特征在于异常低的 BDE(OH) 值（分别为 79.6 和 79.2 kcal/mol）和对过氧自由基的高得多的反应性比邻甲硫基衍生物 1 (82.0 kcal/mol)。FT-IR 实验证明了分子内氢键 (IHB) 在确定 BDE(OH) 中的重要性，这表明在杂环 3 和 4 中，酚 OH 基团和 S 原子之间的 IHB 比目前的要弱得多在 1. 由于只有 -SR 组采用平面外几何结构才能形成 IHB，这种相互作用仅在甲硫基衍生物 1 中是可能的，而不是在 3 和 4 中。 因此，-SR 取代基对酚类 BDE(OH) 的附加贡献从 -3.1 到 +2.8 kcal/mol 变化为面内和平面构象，分别。这些结果可能与理解半乳糖氧化酶活

  DOI：

  10.1021/ja075554h

文献信息

• Effect of <i>ortho</i>-SR Groups on O−H Bond Strength and H-Atom Donating Ability of Phenols:  A Possible Role for the Tyr-Cys Link in Galactose Oxidase Active Site?
  作者：Riccardo Amorati、Francesca Catarzi、Stefano Menichetti、Gian Franco Pedulli、Caterina Viglianisi

  DOI：10.1021/ja075554h

  日期：2008.1.1

  dissociation enthalpy (BDE) and the reactivity of the OH group. Newly synthesized sulfur containing heterocycles 3 and 4, where the -SR group is almost coplanar with the phenolic ring, are characterized by unusually low BDE(O-H) values (79.6 and 79.2 kcal/mol, respectively) and by much higher reactivities toward peroxyl radicals than the ortho-methylthio derivative 1 (82.0 kcal/mol). The importance of

  邻（烷硫基）苯酚中 Ar-S 键的旋转强烈影响键解离焓 (BDE) 和 OH 基团的反应性。新合成的含硫杂环 3 和 4，其中 -SR 基团几乎与酚环共面，其特征在于异常低的 BDE(OH) 值（分别为 79.6 和 79.2 kcal/mol）和对过氧自由基的高得多的反应性比邻甲硫基衍生物 1 (82.0 kcal/mol)。FT-IR 实验证明了分子内氢键 (IHB) 在确定 BDE(OH) 中的重要性，这表明在杂环 3 和 4 中，酚 OH 基团和 S 原子之间的 IHB 比目前的要弱得多在 1. 由于只有 -SR 组采用平面外几何结构才能形成 IHB，这种相互作用仅在甲硫基衍生物 1 中是可能的，而不是在 3 和 4 中。 因此，-SR 取代基对酚类 BDE(OH) 的附加贡献从 -3.1 到 +2.8 kcal/mol 变化为面内和平面构象，分别。这些结果可能与理解半乳糖氧化酶活