1,3-Bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene | 1007298-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 1007298-80-7
• 化学式: C₂₄H₃₀
• 分子量: 318.502
• InChiKey: HHIHKDRNBNODRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene 、 bis(dimethylsilyl)azanide;lanthanum(3+) 以 正戊烷 为溶剂， 生成 m-bis(η5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La[N(SiHMe2)2]2)phenylene
  参考文献：
  名称：

  苯桥双核有机萘烷配合物的合成及催化性能

  摘要：

  使用游离碱-LN [N（SiHMe 2）2 ] 3种配合物作为高效protodeamination试剂，所述双核镧系络合物p -双{η 5 - （2,3,4,5-四甲基环戊二烯）LN [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基[ p -Ln 2（Ln为Y，镧，Lu）和米-双{η 5 - （2,3,4,5-四甲基环戊二烯）的La [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基[ m -La 2由相应的亚苯基连接的四甲基环戊二烯合成[α]。所得产物用作新型的多中心均相4f催化剂。反应性研究表明，这些双核有机镧系元素络合物可有效催化氨基烯烃，氨基炔烃和氨基二烯的分子内加氢胺化/环化反应，在60°C下的转换频率高达10 h -1。

  DOI：

  10.1021/om7008952

文献信息

• Synthesis and Catalytic Properties of Phenylene-Bridged Binuclear Organolanthanide Complexes
  作者：Holming F. Yuen、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om7008952

  日期：2008.1.1

  Using base-free Ln[N(SiHMe2)2]3 complexes as highly effective protodeamination reagents, the binuclear lanthanide complexes p-bisη5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)Ln[N(SiHMe2)2]2}phenylene [p-Ln2] (Ln = Y, La, Lu) and m-bisη5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La[N(SiHMe2)2]2}phenylene [m-La2] were synthesized from the corresponding phenylene-linked tetramethylcyclopentadienes. The resulting

  使用游离碱-LN [N（SiHMe 2）2 ] 3种配合物作为高效protodeamination试剂，所述双核镧系络合物p -双η 5 - （2,3,4,5-四甲基环戊二烯）LN [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基[ p -Ln 2（Ln为Y，镧，Lu）和米-双η 5 - （2,3,4,5-四甲基环戊二烯）的La [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基[ m -La 2由相应的亚苯基连接的四甲基环戊二烯合成[α]。所得产物用作新型的多中心均相4f催化剂。反应性研究表明，这些双核有机镧系元素络合物可有效催化氨基烯烃，氨基炔烃和氨基二烯的分子内加氢胺化/环化反应，在60°C下的转换频率高达10 h -1。