| 257299-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 257299-95-9
• 化学式: C₂₀H₂₄INO₅S
• 分子量: 517.385
• InChiKey: FZDSPPFXFKBWPM-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,5-二甲氧基苯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Korupensamine B via an Atropselective Intermolecular Biaryl Coupling
  作者：Shenlin Huang、Tue B. Petersen、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ja1065202

  日期：2010.10.13

  The asymmetric total synthesis of nonracemic korupensamine B is reported. It includes a newly designed and highly trans-diastereoselective (>20:1 dr) route to the tetrahydroisoquinoline ring and an unprecedented atropdiastereoselective Suzuki-Miyaura coupling for construction of the fully fashioned naphthylisoquinoline framework that invokes pi stacking as a possible source of stereocontrol.