2,7-diformyl-3,6-dihydroxyphenanthrene-9,10-quinone | 1005211-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,7-diformyl-3,6-dihydroxyphenanthrene-9,10-quinone
• 英文别名: 3,6-dihydroxy-9,10-dioxophenanthrene-2,7-dicarbaldehyde
• CAS: 1005211-73-3
• 化学式: C₁₆H₈O₆
• 分子量: 296.236
• InChiKey: SPHPXIQEYQMFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-diformyl-3,6,9,10-tetramethoxyphenanthrene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,7-diformyl-3,6-dihydroxyphenanthrene-9,10-quinone
  参考文献：
  名称：

  New diformyldihydroxyaromatic precursors for luminescent Schiff base macrocycles: Synthesis, characterization, and condensation studies

  摘要：

  为了制备发光的全共轭席夫碱大环，我们制备了一系列基于苯、菲和三亚苯的甲酰羟基官能团前体，并对其进行了表征。研究人员研究了这些化合物与取代的苯二胺缩合生成共轭 [2+2] 或 [3+3] 席夫碱大环的过程。虽然未能分离出[3+3] 希夫碱大环，但制备出了两种新的可溶性发光[2+2] 希夫碱大环，并对其进行了表征：希夫碱 大环 缩合 水杨醛 共轭

  DOI：

  10.1139/v07-136

文献信息

• New diformyldihydroxyaromatic precursors for luminescent Schiff base macrocycles: Synthesis, characterization, and condensation studies
  作者：Britta N Boden、Amir Abdolmaleki、Cecily T.-Z Ma、Mark J MacLachlan

  DOI：10.1139/v07-136

  日期：2008.1.1

  With the goal of preparing luminescent, fully conjugated Schiff base macrocycles, a series of precursors based on benzene, phenanthrene, and triphenylene with formylhydroxy functionalization have been prepared and characterized. The condensation of these compounds with substituted phenylenediamines to afford conjugated [2+2] or [3+3] Schiff base macrocycle has been investigated. Although the [3+3] Schiff base macrocycles could not be isolated, two new soluble and luminescent [2+2] Schiff base macrocycles with N₂O₂ binding pockets have been prepared and characterized.Key words: Schiff base, macrocycle, condensation, salicylaldehyde, conjugated.

  为了制备发光的全共轭席夫碱大环，我们制备了一系列基于苯、菲和三亚苯的甲酰羟基官能团前体，并对其进行了表征。研究人员研究了这些化合物与取代的苯二胺缩合生成共轭 [2+2] 或 [3+3] 席夫碱大环的过程。虽然未能分离出[3+3] 希夫碱大环，但制备出了两种新的可溶性发光[2+2] 希夫碱大环，并对其进行了表征：希夫碱 大环 缩合 水杨醛 共轭