ethyl (1S)-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate | 1017594-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1S)-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S)-6,7-dimethoxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)oxan-2-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1017594-96-5
• 化学式: C₄₀H₆₁NO₁₃
• 分子量: 763.923
• InChiKey: LRLGDBDKUXDXQG-AAOAYRQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonylmethylene)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine 、 2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 2,6-二甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl (1S)-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate 、 ethyl (1R)-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Allef, Petra; Kunz, Horst, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 421 - 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allef, Petra; Kunz, Horst, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 421 - 436
  作者：Allef, Petra、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——