1-(2-吡啶-4-基乙基)哌嗪 | 53345-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-吡啶-4-基乙基)哌嗪
• 中文别名: 1-[2-(4-吡啶)乙基]哌嗪
• 英文名称: 1-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)piperazine
• 英文别名: 1-[2-(Pyridin-4-yl)ethyl]piperazine；1-(2-pyridin-4-ylethyl)piperazine
• CAS: 53345-16-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• mdl: MFCD03094584
• 分子量: 191.276
• InChiKey: PXJMEKXBONLMNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylamino-3,3-dichloroacrylonitrile 、 1-(2-吡啶-4-基乙基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到2-Phenyl-5-{4-[2-(pyridin-4-yl)ethyl]piperazin-1-yl}-1,3-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化5-(4-哌嗪-1-基)-2-芳基恶唑和5-[(4-芳磺酰基)哌嗪-1-基]-2-苯基恶唑的合成及体外抗癌评价

  摘要：

  本研究重点关注功能化2-芳基-5-(4-哌嗪-1-基)恶唑和5-[(4-芳基磺酰基)哌嗪-1-基]-2-苯基恶唑的合成及体外抗癌评价。恶唑是一类多功能化合物，具有多种生物活性，使其成为药物化学中有吸引力的目标。我们将氨基和磺酰胺功能合并到恶唑支架中，因为它们显示出与生物靶点相互作用的潜力。以2-芳酰氨基-3,3-二氯丙烯腈为起始原料，采用高效的反应条件，合成了目标恶唑衍生物。所得化合物表现出的结构特征使它们成为进一步化学修饰和生物学评估的有希望的候选者。此外，还从5-(哌嗪-1-基)恶唑-4-甲腈盐酸盐合成了一系列磺胺类药物，具有多种生物活性和多种结构特征。然而，在测试的化合物中没有发现有效的恶性细胞生长抑制剂。尽管如此，我们根据所研究的物质的活性特征将其分为两个不同的组。 A 组包含磺胺类药物，对乳腺癌和黑色素瘤细胞系表现出显着的抗癌活性。另一方面，B组2-芳基-5-(4-R-哌嗪-1-

  DOI：

  10.1007/s10593-024-03295-2
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1-哌嗪碳酸酯 、 4-乙烯基吡啶 在 溶剂黄146 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-吡啶-4-基乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2024059333A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354747A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以消除或减轻疼痛的方法，以及一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法。
• 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05461047A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018803A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds represented by the formula I having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. (I) The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。
• Indazole derivatives as modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20110152260A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to modulators of IRAK kinases of formula (I) and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating IRAK-mediated or IRAK-associated conditions or diseases.

  本发明涉及公式（I）的IRAK激酶调节剂，并提供包含这种调节剂的组合物，以及用于治疗IRAK介导或与IRAK相关的疾病或病症的方法。
• [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010020556A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and X, X1, X2, X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。