2-tert-butyl-N-ethylbenzamide | 150108-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-N-ethylbenzamide
• 英文别名: t-butylbenzoylethylamide
• CAS: 150108-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: XYKKSQOLVLZIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-N-ethylbenzamide 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 六氯乙烷 、 盐酸 在 氮 、 二氯甲烷 、 水 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-Chloro-N-ethyl-6-(1,1-dimethylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  一种通过在植物种植前向种子施用优选的杀菌剂来控制植物全枯病的方法，该杀菌剂的化学式为：其中，Z1和Z2为C或N，是从苯、吡啶、噻吩、呋喃、吡咯、吡唑、噻唑和异噻唑中选择的芳香环的一部分；A选择自- C(X)-胺、-C(O)-SR3、-NH-C(X)R4和-C(═NR3)-XR7；B为-Wm-Q(R2)3或选择自o-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基，每个选项可用卤素或R4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为-C(R3)pH(2−p)-；或当Q为C时，W从-C(R3)pH(2−p)-、-N(R3)mH(1−m)-、-S(O)p-和-O-中选择；X为O或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R独立地选择自a)卤素、甲酰、氰基、氨基、硝基、硫氰酸基、异硫氰酸基、三甲基硅基和羟基；b)C1-C4烷基、烯基、炔基、C3-C6环烷基和环烯基，每个选项可用卤素、羟基、硫、氨基、硝基、氰基、甲基、苯基、C1-C4烷氧基、烷基羰基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、(烷硫基)羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基亚砜基或烷基磺酰基取代；c)苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基，每个选项可用卤素、甲酰、氰基、氨基、硝基、C1-C4烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、卤代烷基和卤代烯基取代；d)C1-C4烷氧基、烯氧基、炔氧基、C3-C6环烷氧基、环烯氧基、烷硫基、烷亚砜基、烷磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰基、(烷硫基)羰基、苯基羰基氨基、苯基氨基，每个选项可用卤素取代；其中两个R基可结合形成融合环；每个R2独立地选择自烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基和苯基，每个选项可用R4或卤素取代；当Q为C时，R2还可以选择自卤素、烷氧基、烷硫基、烷基氨基和二烷基氨基；其中两个R2基可结合形成带有Q的环；R3为C1-C4烷基；R4为C1-C4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基；R7为C1-C4烷基、卤代烷基或苯基，可选择自卤素、硝基或R4取代；或其农学盐。

  公开号：

  US06410558B1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯甲酰氯 、 乙胺 以 水 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-N-ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  一种通过施用式子##STR1##中的杀菌剂控制植物白粉病的方法，优选地在播种前施用于种子上，其中Z.sub.1和Z.sub.2是C或N，且是从苯、吡啶、噻吩、呋喃、吡咯、吡唑、噻唑和异噻唑中选择的芳香环的一部分；A从--C（X）-胺，--C（O）-SR.sub.3，--NH--C（X）R.sub.4和--C（.dbd.NR.sub.3）-XR.sub.7中选择；B是--W.sub.m--Q（R.sub.2）.sub.3或选自o-甲基苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基，每个可选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C（R.sub.3）.sub.p H.sub.（2-p）--；或当Q为C时，W从--C（R.sub.3）.sub.p H.sub.（2-p）--，--N（R.sub.3）.sub.m H.sub.（1-m）--，--S（O）.sub.p--和--O--中选择；X为O或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R独立地从规范中披露的功能基团中选择。

  公开号：

  US06133252A1

文献信息

• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
• ALKYL-AMIDE-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150307483A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Compounds having the following formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用于调节IL-12、IL-23和/或IFNα，通过作用于Tyk-2以引起信号转导抑制。
• 9-Substituted carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0086611A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Novel compounds of the following general formula: wherein R is -CN; -CH2X wherein X is chloro or bromo; -CH=CH2; -CHO; -CH20H; -C≡CH; -C≡C-CF3; -C≡C-CnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; cis-CH=CHCnH2nCH3 or trans -CH=CHCnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; -CH=C(X')2 wherein X' is fluoro, chloro, or bromo; cis-CH=CHX' or trans-CH=CHX' wherein X' is fluoro, chloro, or bromo;-C≡C-C≡CR1 wherein R1 is hydrogen, methyl, or ethyl; -C≡COR2 wherein R2 is methyl or ethyl; and intermediates for their preparation.

  以下通式的新型化合物： 其中 R 是 -CN；- X，其中 X 是氯或溴；-CH=CH2；-CHO；- 0H；-C≡CH；-C≡C-CF3；-C≡C-CnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=CHCnH2nCH3 或反式-CH=CHCnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=C(X')2，其中 X'为氟、氯或溴；顺式-CH=CHX'或反式-CH=CHX'，其中 X'为氟、氯或溴；-C≡C-C≡CR1，其中 R1 为氢、甲基或乙基；-C≡COR2，其中 R2 为甲基或乙基；以及用于制备它们的中间体。