4-([1-phenylbut-3-en-1-yl]sulfonyl)morpholine | 71376-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-([1-phenylbut-3-en-1-yl]sulfonyl)morpholine
• 英文别名: 4-(1-phenyl-but-3-ene-1-sulfonyl)-morpholine；4-(1-phenylbut-3-enylsulfonyl)morpholine
• CAS: 71376-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 281.376
• InChiKey: VJJQMHRNNVOCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 4-(phenylmethane)sulfonylmorpholine 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium hydride 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到4-([1-phenylbut-3-en-1-yl]sulfonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺的催化sp3-sp3功能化：药物分子的后期修饰

  摘要：

  据报道，Pd催化的烯丙基化的新应用使得能够合成一系列支链的sp 3官能化的磺酰胺，这是报道的方法很少的化合物类别。在室温下，在Pd 0催化剂和碱的存在下，通过使苄基磺酰胺与烯丙基乙酸酯反应，可以有效地进行直接烯丙基化，生成的产物与具有生物活性的小分子中的结构图案类似。该反应在温和的条件下进行，可应用于纳摩尔的sigma-受体粘合剂，因此可实现后期功能化并有效扩展类药物的化学空间。

  DOI：

  10.1002/chem.201605464

文献信息

• Reactions of Organic Anions; XCIV¹. Catalytic Two-Phase Alkylation of Benzyl Sulfones and Sulfonamides
  作者：Jerzy Goliński、Andrzej Jończyk、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1055/s-1979-28720

  日期：——
• GOLINSKI J.; JOSCZYK A.; MAKOSZA M., SYNTHESIS, 1979, NO 6, 461-463
  作者：GOLINSKI J.、 JOSCZYK A.、 MAKOSZA M.

  DOI：——

  日期：——