Triethyl-((1aR,9aS)-1,1,2-trimethyl-7-methylene-1a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-3-yloxy)-silane | 97315-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Triethyl-((1aR,9aS)-1,1,2-trimethyl-7-methylene-1a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-3-yloxy)-silane
• CAS: 97315-43-0
• 化学式: C₂₅H₃₈OSi
• 分子量: 382.662
• InChiKey: GBGFSOBCBJFCNN-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-((1aR,9aS)-1,1,2-trimethyl-7-methylene-1a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-3-yloxy)-silane 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.52h， 生成 1,1abeta,4,5,7,8,9,9abeta-八氢-3-羟基-1,1,2,5a-四甲基-7-亚甲基-6H-环丙并[3,4]环庚并[1,2-e]茚-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-jatropholones A and B. Exploitation of the high-pressure technique

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a038
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Triethyl-((1aR,9aS)-1,1,2-trimethyl-7-methylene-1a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-3-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-jatropholones A and B. Exploitation of the high-pressure technique

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a038

文献信息

• Total synthesis of (+)-jatropholone A and B
  作者：Amos B. Smith、Nigel J. Liverton、Nicholas J. Hrib、Hariharan Sivaramakrishnan、Kevin Winzenberg

  DOI：10.1021/jo00217a054

  日期：1985.8