(1aR,9aS)-1,1,2-Trimethyl-7-methylene-1a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-3-ol | 97315-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1aR,9aS)-1,1,2-Trimethyl-7-methylene-1a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-3-ol
• CAS: 97315-42-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: QMMOQIYAMAWFDL-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,9aS)-1,1,2-Trimethyl-7-methylene-1a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-3-ol 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.52h， 生成 1,1abeta,4,5,7,8,9,9abeta-八氢-3-羟基-1,1,2,5a-四甲基-7-亚甲基-6H-环丙并[3,4]环庚并[1,2-e]茚-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-jatropholones A and B. Exploitation of the high-pressure technique

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a038
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3bR,6aS,7aS,7bS,8S)-9-methoxy-7,7,8-trimethyl-1,2,3,5,6,6a,7,7a,7b,8-decahydro-3a,8-epoxycyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-4(3bH)-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1aR,9aS)-1,1,2-Trimethyl-7-methylene-1a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-jatropholone A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a054