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1,2-bis(oxazol-5-yl)benzene | 1006055-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(oxazol-5-yl)benzene
英文别名
5-[2-(1,3-Oxazol-5-yl)phenyl]-1,3-oxazole;5-[2-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3-oxazole
1,2-bis(oxazol-5-yl)benzene化学式
CAS
1006055-22-6
化学式
C12H8N2O2
mdl
——
分子量
212.208
InChiKey
ZMPWCASKWVJRIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯磺酰甲基异腈邻苯二甲醛potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以23%的产率得到1,2-bis(oxazol-5-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和 van Leusen 恶唑合成合成双和三异恶唑衍生物
    摘要:
    C 2 - 和 C 3 - 对称恶唑衍生物均通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和 van Leusen 恶唑合成法合成。在这里,通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联获得双和三甲醛,并在碳酸钾作为碱和甲醇作为溶剂的存在下,用对甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 进一步处理,以提供相应的恶唑衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990865
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