2-(2-Cyclohexylamino-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-phenol | 113246-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-Cyclohexylamino-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-phenol
• 英文别名: 2-[2-(Cyclohexylamino)-6-methyl-5-nitropyrimidin-4-yl]phenol
• CAS: 113246-05-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: YQRJTOJHDLBZEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Cyclohexylamino-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-phenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到2-(5-Amino-2-cyclohexylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲基-3-硝基色酮的环转化合成硝基和氨基N-杂环

  摘要：

  2-甲基-3-硝基色酮（1）与酰肼，S-甲基异硫脲，羟胺和氨基乙酸乙酯反应，分别得到吡唑2，嘧啶6，异恶唑11和吡咯13的硝基衍生物。通过催化氢化将这些硝基化合物还原为相应的氨基衍生物。在2的情况下，在还原过程中发生了酰基的重排。还描述了6-中的2-甲硫基的取代反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240420
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-nitrochromone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-Cyclohexylamino-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲基-3-硝基色酮的环转化合成硝基和氨基N-杂环

  摘要：

  2-甲基-3-硝基色酮（1）与酰肼，S-甲基异硫脲，羟胺和氨基乙酸乙酯反应，分别得到吡唑2，嘧啶6，异恶唑11和吡咯13的硝基衍生物。通过催化氢化将这些硝基化合物还原为相应的氨基衍生物。在2的情况下，在还原过程中发生了酰基的重排。还描述了6-中的2-甲硫基的取代反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240420

文献信息

• MURAKAMI, YUKITOSI;TAKAGI, JO
  作者：MURAKAMI, YUKITOSI、TAKAGI, JO

  DOI：——

  日期：——
• TAKAGI, KANAME;TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSHI;OGURA, KUNIYOSHI;ISHII+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1003-1007
  作者：TAKAGI, KANAME、TANAKA, MASAAKI、MURAKAMI, YUKITOSHI、OGURA, KUNIYOSHI、ISHII+

  DOI：——

  日期：——