N-[1-(allyloxy)-3-phenylpropan-2-yl]-4-methoxyaniline | 1163710-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(allyloxy)-3-phenylpropan-2-yl]-4-methoxyaniline
• 英文别名: 4-methoxy-N-(1-phenyl-3-prop-2-enoxypropan-2-yl)aniline
• CAS: 1163710-18-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: GRMFHFQMTGJVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 N-[1-(allyloxy)-3-phenylpropan-2-yl]-4-methoxyaniline 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以23%的产率得到(3SR,5RS)-3-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylbenzyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  取代吗啉的合成新策略

  摘要：

  描述了从对映体纯氨基醇合成顺式-3,5-二取代吗啉的四步法。合成中的关键步骤是取代乙醇胺衍生物与芳基或烯基溴化物之间的 Pd 催化的碳胺化反应。吗啉产物作为单一立体异构体以中等至良好的产率生成。该策略还提供了对稠合双环吗啉以及 2,3- 和 2,5- 二取代产物的访问。

  DOI：

  10.1021/jo9007223
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 (S)-tert-butyl (1-(allyloxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到N-[1-(allyloxy)-3-phenylpropan-2-yl]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  取代吗啉的合成新策略

  摘要：

  描述了从对映体纯氨基醇合成顺式-3,5-二取代吗啉的四步法。合成中的关键步骤是取代乙醇胺衍生物与芳基或烯基溴化物之间的 Pd 催化的碳胺化反应。吗啉产物作为单一立体异构体以中等至良好的产率生成。该策略还提供了对稠合双环吗啉以及 2,3- 和 2,5- 二取代产物的访问。

  DOI：

  10.1021/jo9007223