(2S,3S,4S,4aS,5R,10R,10aR)-5-(2,4-dinitroanilino)-3,4-dihydroxy-9-methoxy-2-methyl-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-benzo[g]chromene-10-carbaldehyde | 122900-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,4aS,5R,10R,10aR)-5-(2,4-dinitroanilino)-3,4-dihydroxy-9-methoxy-2-methyl-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-benzo[g]chromene-10-carbaldehyde
• CAS: 122900-89-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₉
• 分子量: 473.439
• InChiKey: DPTLXGKQHNZUPG-XOQSRRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  174.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,4aS,5R,10R,10aR)-5-(2,4-dinitroanilino)-3,4-dihydroxy-9-methoxy-2-methyl-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-benzo[g]chromene-10-carbaldehyde 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 4 Angstroem MS 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aR,4S,5aR,11R,11aS,11bS)-11-(2,4-Dinitro-phenylamino)-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,11,11a,11b-tetrahydro-4H,5aH-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-隐孢菌素的全合成

  摘要：

  报道了一种用于制备所需吡喃邻苯醌的全新方法，如通过异喹啉盐 2 与 L-fucal 3 环加成有效全合成隐孢菌素 (1) 所示。天然隐孢菌素必须具有 2R、3R、4R 构型，与式 1 对映异构

  DOI：

  10.1021/ja00201a087
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)-5-methoxyisoquinolin-2-ium;chloride 、 L-fucal 在 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到(2S,3S,4S,4aS,5R,10R,10aR)-5-(2,4-dinitroanilino)-3,4-dihydroxy-9-methoxy-2-methyl-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-benzo[g]chromene-10-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-隐孢菌素的全合成

  摘要：

  报道了一种用于制备所需吡喃邻苯醌的全新方法，如通过异喹啉盐 2 与 L-fucal 3 环加成有效全合成隐孢菌素 (1) 所示。天然隐孢菌素必须具有 2R、3R、4R 构型，与式 1 对映异构

  DOI：

  10.1021/ja00201a087

文献信息

• GUPTA, RAM B.;FRANCK, RICHARD W., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N9, C. 7668-7670
  作者：GUPTA, RAM B.、FRANCK, RICHARD W.

  DOI：——

  日期：——