(E)-3-(2-morpholinobenzylidene)-5-(naphthalen-1-yl)pent-4-yn-2-one | 1283709-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-3-(2-morpholinobenzylidene)-5-(naphthalen-1-yl)pent-4-yn-2-one
• CAS: 1283709-36-3
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂
• 分子量: 381.474
• InChiKey: OSEUJECBNIOGRA-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-morpholinobenzylidene)-5-(naphthalen-1-yl)pent-4-yn-2-one 在 (S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 氯(二甲基硫化)金(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到(R)-11-methyl-13-(naphthalen-1-yl)-3,4,10,13b-tetrahydro-1H-benzo[f]furo[3,4-c][1,4]oxazino[4,3-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  不活泼sp3 C的对映选择性金催化功能化？通过氧化还原-中性多米诺反应形成氢键

  摘要：

  选择性是金：由金，在非反应性的SP的直接官能化导致催化的第一不对称氧化还原中性多米诺反应3 Ç  H键已经报道。该方法由杂环/ 1,5-氢化物转移/环化反应组成，可提供具有高对映选择性和高收率的合成有价值的氮杂ze（Tf = triflate；参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100019
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基萘 、 (Z)-3-bromo-4-(2-morpholinophenyl)but-3-en-2-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-3-(2-morpholinobenzylidene)-5-(naphthalen-1-yl)pent-4-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  不活泼sp3 C的对映选择性金催化功能化？通过氧化还原-中性多米诺反应形成氢键

  摘要：

  选择性是金：由金，在非反应性的SP的直接官能化导致催化的第一不对称氧化还原中性多米诺反应3 Ç  H键已经报道。该方法由杂环/ 1,5-氢化物转移/环化反应组成，可提供具有高对映选择性和高收率的合成有价值的氮杂ze（Tf = triflate；参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100019