(6S,12bS,1'R)-3-benzyl-6-<1'-benzyl-2'-<2-trimethylsilylethoxycarbonyl>ethyl>carbamoyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydropyrimido<1',6':1,2>pyrido<3,4-b>indole | 221634-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6S,12bS,1'R)-3-benzyl-6-<1'-benzyl-2'-<2-trimethylsilylethoxycarbonyl>ethyl>carbamoyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydropyrimido<1',6':1,2>pyrido<3,4-b>indole
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (3R)-3-[[(2S,8S)-5-benzyl-4,6-dioxo-5,7,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene-8-carbonyl]amino]-4-phenylbutanoate
• CAS: 221634-32-8
• 化学式: C₃₇H₄₂N₄O₅Si
• 分子量: 650.85
• InChiKey: MNYXDGUIHZYTLS-DUQIMVFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,12bS,1'R)-3-benzyl-6-<1'-benzyl-2'-<2-trimethylsilylethoxycarbonyl>ethyl>carbamoyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydropyrimido<1',6':1,2>pyrido<3,4-b>indole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(6S,1'R)-3-benzyl-6-<1'-benzyl-2'-carboxyethyl>carbamoyl-2,4-dioxo-2,3,4,6,7,12-hexahydropyrimido<1',6':1,2>pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  De La Figuera, Natalia; Garcia-Lopez, Ma. Teresa; Herranz, Rosario, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 2, p. 265 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-2-benzyloxycarbonyl-3-carboxy-1-methoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 (6S,12bS,1'R)-3-benzyl-6-<1'-benzyl-2'-<2-trimethylsilylethoxycarbonyl>ethyl>carbamoyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydropyrimido<1',6':1,2>pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  De La Figuera, Natalia; Garcia-Lopez, Ma. Teresa; Herranz, Rosario, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 2, p. 265 - 280

  摘要：

  DOI：