(4S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-2-one | 1374144-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-2-on；(4S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidin-2-one
• CAS: 1374144-06-5
• 化学式: C₁₅H₂₃BrN₂O₂Si
• 分子量: 371.349
• InChiKey: DOCSZJJALBPWFR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-2-one 、 联硼酸频那醇酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Derivative and Medicinal Agent

  摘要：

  本发明的一个主要对象是提供一种由下述通用式[1]表示的新型吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。在式[1]中，R代表芳基或杂芳基，可以被可选择地取代的烷基、羟基、卤原子或通式[2]所代表的基团所取代。在式[2]中，-L1-L2-L3-RA[2]L1和L3独立地代表单键、烷基或环烷基；L2代表单键、O或NRB；RB代表氢或可选择地取代的烷基；RA代表B、氨基、氰基、羟基、烷氧基、芳基、单烷基氨基、双烷基氨基、氨基甲酰基、烷氧羰基、单烷基氨基羰基、双烷基氨基羰基、烷基羰基氨基和饱和杂环基等基团，以及其他基团。

  公开号：

  US20130225548A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 (4S)-4-(叔丁基二甲基硅氧基)-2-吡咯烷酮 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 Tripotassium;phosphate 在 Pd2(dibenzylideneacetone)3*(chloroform) 氩 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 412 mg of the title compound as a pale yellow solid的产率得到(4S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Derivative and Medicinal Agent

  摘要：

  本发明的主要目的是提供一种新型吡啶衍生物，其通式为[1]或其药学上可接受的盐。在式[1]中，R代表芳基或杂芳基，可以被一个可选择的取代的烷基、羟基、卤素原子或通式[2]所取代。在式[2]中，-L1-L2-L3-RA[2]，L1和L3独立地代表单键，烷基或环烷基；L2代表单键，O或NRB；RB代表H或可选择的取代烷基；而RA代表B，氨基，氰基，羟基，烷氧基，芳基，单烷基氨基，双烷基氨基，氨基甲酰基，烷氧羰基基，单烷基氨基甲酰基，双烷基氨基甲酰基，烷基羰基氨基，以及饱和杂环基等其他基团。

  公开号：

  US20130225548A1