4-(4-四氢吡喃基)苯硼酸频哪醇酯 | 1312479-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-(4-四氢吡喃基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4-(4-Tetrahydropyranyl)phenylboronic Acid Pinacol Ester；4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(oxan-4-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1312479-26-7
• 化学式: C₁₇H₂₅BO₃
• 分子量: 288.195
• InChiKey: DMLXOYKSKYTGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P273,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-四氢吡喃基)苯硼酸频哪醇酯 、 5-bromo-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-methyl-N-((4-methyl-2-oxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridin-1-yl)methyl)benzamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 以21.52%的产率得到5-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-N-((1-methyl-3-oxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridin-4-yl)methyl)-4’-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-[1,1‘-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE EZH2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式1的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、其S-氧化物或N-氧化物。该发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用式1的化合物治疗由EZH2（增强子齐斯特同源物2）介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2015110999A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(四氢吡喃-4-基)苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢溴酸 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-(4-四氢吡喃基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1

文献信息

• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。
• A Practical Method for Continuous Production of sp3‐Rich Compounds from (Hetero)Aryl Halides and Redox‐Active Esters
  作者：Eiichi Watanabe、Yiding Chen、Oliver May、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/chem.201905048

  日期：2020.1.2

  practically useful coupling reaction between aromatic halides and redox-active esters was realized by nickel catalysis through the use of a packed zinc bed column in continuous flow. Multiple reuse of the column showed a negligible decrease in efficiency, affording high space/time yields. A wide range of substrates, including a number of heteroaryl halides and polyfunctional materials were coupled in generally

  通过使用连续流动的填充锌床塔，通过镍催化实现了芳族卤化物和氧化还原活性酯之间的实用偶联反应。色谱柱的多次重复使用显示效率的降低可忽略不计，从而提供了高的空间/时间产率。包括许多杂芳基卤化物和多官能材料在内的多种底物以通常良好的产率偶联。较长时间的大规模实验进一步证明了该系统的鲁棒性。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014086032A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Arylation of Cyclic <i>N</i>-Sulfamidate Alkylketimines: A New Access to Chiral β-Alkyl-β-aryl Amino Alcohols
  作者：Ya-Jing Chen、Ya-Heng Chen、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol501464e

  日期：2014.6.20

  The enantioselective rhodium-catalyzed 1,2-addition of arylboronates to cyclic N-sulfamidate alkylketimines was developed. With a rhodium/diene complex as catalyst, high enantioselectivity and broad functional group tolerance were observed. The resulting sulfamidates can easily be converted into chiral β-alkyl-β-aryl amino alcohols.

  开发了对映体选择性的铑催化的芳基硼酸酯到环状N-磺酰胺酸酯烷基酮亚胺的1，2-加成反应。以铑/二烯配合物为催化剂，观察到高对映选择性和宽泛的官能团耐受性。所得的氨基磺酸盐可以容易地转化为手性β-烷基-β-芳基氨基醇。
• N-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120258948A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R 1 , R 2 , R 3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G，T，D，L，R1，R2，R3如本文所述，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗有需要的患者的细菌感染。