{2-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester | 951799-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {2-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-N-methoxycarbonyl-2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]iminoethanimidothioate
• CAS: 951799-04-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₅S
• 分子量: 455.494
• InChiKey: JKLGPLCYQIGVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester 、 3-氟吡啶-2-基肼 、 {2-(2-Methoxy-6-methylpyridin-4-yl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester 以the (3-nitropyridin-2-yl)hydrazine, to give 4-{[(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-[1-(3-fluoropyridin-2-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)methyl]amino}benzamidine acetate的产率得到3-硝基-2-吡啶肼
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下的通式（1）所代表的化合物，其盐或水合物，是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，具有适当的物理化学稳定性，更加安全。[其中R1a，R1b，R1c和R1d各自独立地代表氢等; R2代表可选的取代苯基等; R3代表可选的取代C6-10芳基等; Z1和Z2各自独立地代表氢]

  公开号：

  US07816522B2