1,3-dihydro-1-(2-methylpropyl)-2H-inden-2-one | 145074-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-(2-methylpropyl)-2H-inden-2-one
• 英文别名: 1-(2-Methylpropyl)-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 145074-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: RPTWFZXQROWDTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-5-methyl-3-phenyl-2-hexanone 在 [Rh2(O2CCPh3)4] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到1,3-dihydro-1-(2-methylpropyl)-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly selective insertion into aromatic C–H bonds in rhodium(II) triphenylacetate-catalysed decomposition of α-diazocarbonyl compounds

  摘要：

  三苯基乙酸铑（II）具有笨重的桥接配体，在催化分解δ-重氮羰基化合物时，它对芳香族 CâH 插入的选择性比脂肪族 CâH 插入或环丙烷化的选择性要高，从而为各种取代的茚-2-酮提供了一个便捷的通用入口。

  DOI：

  10.1039/c39920001508

文献信息

• Ligand effects on dirhodium(II) carbene reactivities. Highly effective switching between competitive carbenoid transformations
  作者：Albert Padwa、David J. Austin、Alan T. Price、Mark A. Semones、Michael P. Doyle、Marina N. Protopopova、William R. Winchester、Andrea Tran

  DOI：10.1021/ja00072a021

  日期：1993.9

  Carboxylate and carboxamide ligands of dirhodium(II) catalysts control chemoselectivity in competitive metal carbene transformations of diazo compounds. For competitive intramolecular cyclopropanation versus intramolecular aromatic substitution with 1-diazo-3-aryl-5-hexen-2-ones, use of Rh 2 (OAc) 4 results in the products from both transformations in nearly equal amounts, but dirhodium(II) perfluorobutyrate

  重氮化合物的竞争性金属卡宾转化中，二铑 (II) 催化剂的羧酸盐和羧酰胺配体控制化学选择性。对于竞争性分子内环丙烷化与用 1-重氮-3-芳基-5-己烯-2-酮进行分子内芳烃取代，使用 Rh 2 (OAc) 4 会导致两种转化的产物几乎相等，但二铑 (II)全氟丁酸盐 (Rh 2 (pfb) 4 ) 仅提供芳族取代产物，而己内酰胺二铑 (II) (Rh 2 (cap) 4 ) 仅提供环丙烷化产物