(2S)-1-[(4S,5R)-5-hexyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]tridecan-2-ol | 1005795-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-1-[(4S,5R)-5-hexyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]tridecan-2-ol
• CAS: 1005795-74-3
• 化学式: C₂₅H₅₀O₃
• 分子量: 398.67
• InChiKey: VQVLTCSPMYJSIE-SGNDLWITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(4S,5R)-5-hexyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]tridecan-2-ol 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用Oppolzer's sultam指导的醛醇缩合反应对（-）-四氢脂肪抑素进行对映选择性全合成

  摘要：

  使用Oppolzer's sultam指导的aldol反应作为关键步骤，可以实现高度实用且简洁的立体立体选择性全合成（-）-tetrahydrolipstatin。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.051
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4S,5R)-5-hexyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]tridecan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(2S)-1-[(4S,5R)-5-hexyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]tridecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用Oppolzer's sultam指导的醛醇缩合反应对（-）-四氢脂肪抑素进行对映选择性全合成

  摘要：

  使用Oppolzer's sultam指导的aldol反应作为关键步骤，可以实现高度实用且简洁的立体立体选择性全合成（-）-tetrahydrolipstatin。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.051

文献信息

• Enantioselective total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin using Oppolzer’s sultam directed aldol reaction
  作者：G. Kumaraswamy、B. Markondaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.051

  日期：2008.1

  A highly practical and concise stereoselective total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin is achieved using Oppolzer’s sultam directed aldol reaction as the key step.

  使用Oppolzer's sultam指导的aldol反应作为关键步骤，可以实现高度实用且简洁的立体立体选择性全合成（-）-tetrahydrolipstatin。