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ethyl 3,3-ethylenedioxyoct-6-ynoate | 127392-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,3-ethylenedioxyoct-6-ynoate
英文别名
Ethyl 2-(2-pent-3-ynyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
ethyl 3,3-ethylenedioxyoct-6-ynoate化学式
CAS
127392-31-8
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
DTQBBQDXRIZTMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,3-ethylenedioxyoct-6-ynoate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到3,3-ethylenedioxyoct-6-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响
    摘要:
    为了最终合成1α,25-二羟基维生素D 3,研究了3位和5位的醚,甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89534-x
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯正丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.33h, 生成 ethyl 3,3-ethylenedioxyoct-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响
    摘要:
    为了最终合成1α,25-二羟基维生素D 3,研究了3位和5位的醚,甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89534-x
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文献信息

  • CRICH, DAVID;FORTT, SIEGN M&, TETRAHEDROF, 45,(1901) N0, C. 6581-6590
    作者:CRICH, DAVID、FORTT, SIEGN M&
    DOI:——
    日期:——
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