| 1246973-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1246973-08-9
• 化学式: C₂₆H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 502.883
• InChiKey: KNPKLDHELZRATP-FUAZMVRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Chivosazole F

  摘要：

  The first synthesis of the highly biologically active chivosazole F is described. It features an intramolecular Stille coupling for the macrolactone formation and thereby circumvents the problem of isomerization associated with the tetraene segment. Additionally, the synthesis confirms the structure which has been proposed based solely on a combination of NMR/computational methods and genetic analysis.

  DOI：

  10.1021/ja107290s
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z,4S,5S,6R,7S,9R)-7,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6-dimethyldec-2-enoate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纤维素包囊中奇沃唑分流产物奇沃三烯的分离与合成

  摘要：

  从纤维素包囊菌发酵液 So ce 12 中分离出一种chivosazole 生物合成的分流产物。其结构通过核磁共振光谱阐明，并显示出六个手性中心、一个三烯和一个不稳定的 β-羟基酮。chivotriene 的合成证实了结构，特别是在 C22 上提出的构型，它最初是从其遗传和光谱分析的组合中推导出的。值得注意的是，chivotriene 表现出的生物活性通常在复杂天然产物的片段中观察不到。然而，这种活性与干扰肌动蛋白细胞骨架（chivosazoles 的内在目标）无关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000781