(4S,4b'R,8a,S,9'R)-11'-(cyclopropylmethyl)-8a'-hydroxy-3'-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-8',8a',9',10'-tetrahydro-5'H,7'H-spiro[imidazolidine-4,6'-[9,4b](epiminoethano)phenanthrene]-2,5-dione | 1613736-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4S,4b'R,8a,S,9'R)-11'-(cyclopropylmethyl)-8a'-hydroxy-3'-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-8',8a',9',10'-tetrahydro-5'H,7'H-spiro[imidazolidine-4,6'-[9,4b](epiminoethano)phenanthrene]-2,5-dione
• 英文别名: (1R,9R,10S,13S)-17-(cyclopropylmethyl)-10-hydroxy-4-methoxy-3'-(2-trimethylsilylethoxymethyl)spiro[17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-13,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 1613736-41-6
• 化学式: C₂₉H₄₃N₃O₅Si
• 分子量: 541.763
• InChiKey: VZHGQKCFLXEXHL-DAUHHZGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4bR,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-3-methoxy-8,8a,9,10-tetrahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(7H)-one 在 potassium cyanide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4S,4b'R,8a,S,9'R)-11'-(cyclopropylmethyl)-8a'-hydroxy-3'-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-8',8a',9',10'-tetrahydro-5'H,7'H-spiro[imidazolidine-4,6'-[9,4b](epiminoethano)phenanthrene]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC MORPHINANS AND THEIR USE
  [FR] MORPHINANES SPIROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该申请涉及公式(I'-Α)的化合物，特别是公式(I-A)的化合物以及其药用盐和溶剂合物，其中R1a-R5a、Y、Za的定义如规范中所述。该发明还涉及使用公式(I'-Α)的化合物，特别是公式(I-A)的化合物，来治疗对一个或多个阿片受体调节敏感的疾病，或作为合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2014091297A1