(1SR, 5RS, 6RS, 7RS)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-6-<(3RS)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(3-chlorophenoxy)but-1(E)-en-1-yl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one | 121221-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1SR, 5RS, 6RS, 7RS)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-6-<(3RS)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(3-chlorophenoxy)but-1(E)-en-1-yl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
• CAS: 121221-68-9
• 化学式: C₂₉H₄₇ClO₅Si₂
• 分子量: 567.313
• InChiKey: SKXLZSRGUBAAQG-LOFIYZIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR, 5RS, 6RS, 7RS)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-6-<(3RS)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(3-chlorophenoxy)but-1(E)-en-1-yl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 methyl 2-<(1SR, 3SR, 5RS, 6RS, 7RS)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-6-<(3RS)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(3-chlorophenoxy)but-1(E)-en-1-yl>-2-oxabicyclo<3.3.0>oct-3-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Theil, F.; Costisella, B.; Hauser, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 5, p. 766 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3aα,4α,5β,6aα>-(+/-)-hexahydro-5-hydroxy-4-<(E)-4-(3-chlorophenoxy)-(3α)-hydroxy-1-butenyl>-2H-cyclopentafuran-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(1SR, 5RS, 6RS, 7RS)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-6-<(3RS)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(3-chlorophenoxy)but-1(E)-en-1-yl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Theil, F.; Costisella, B.; Hauser, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 5, p. 766 - 774

  摘要：

  DOI：