N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide | 1623774-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1623774-87-7
• 化学式: C₂₃H₂₇FN₄O
• 分子量: 394.492
• InChiKey: MLRUQRWZLNLMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide 、 苯基溴化镁 在 四甲基乙二胺 、 zinc dibromide 、 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 1,2-二氯-2-甲基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.34h， 以74%的产率得到2-benzyl-N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的C（sp2）？H和C（sp3）？三唑协助下的H酰化作用

  摘要：

  1,2,3-三唑单元可实现铁催化的CH芳基化，具有广泛的应用范围。新型的基于三唑的双齿助剂可以高度模块化的方式轻松获得，并允许用户友好的芳烃和烯烃的铁催化C（sp 2）H官能化，具有出色的化学和非对映选择性。通用铁催化剂还证明可用于具有挑战性的C（sp 3）H官能化，并通过有机金属作用方式进行。三唑辅助的CH活化策略是在非常温和的反应条件下发生的，助剂很容易以无痕方式除去。有趣的是，三唑基被证明优于以前使用的助剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201311024
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的C（sp2）？H和C（sp3）？三唑协助下的H酰化作用

  摘要：

  1,2,3-三唑单元可实现铁催化的CH芳基化，具有广泛的应用范围。新型的基于三唑的双齿助剂可以高度模块化的方式轻松获得，并允许用户友好的芳烃和烯烃的铁催化C（sp 2）H官能化，具有出色的化学和非对映选择性。通用铁催化剂还证明可用于具有挑战性的C（sp 3）H官能化，并通过有机金属作用方式进行。三唑辅助的CH活化策略是在非常温和的反应条件下发生的，助剂很容易以无痕方式除去。有趣的是，三唑基被证明优于以前使用的助剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201311024