4-(4-戊炔-1-基)吗啉 | 14044-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-戊炔-1-基)吗啉
• 英文名称: 4-(pent-4-yn-1-yl)morpholine
• 英文别名: 4-pent-4-ynylmorpholine
• CAS: 14044-59-8
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: HJRPJABSMZJSBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-77 °C
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-戊炔-1-基)吗啉 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(5-phenylpent-4-yn-1-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的芳基化：无过渡金属的 Sonogashira 型偶联用于构建 C(sp)–C(sp2) 键

  摘要：

  炔烃是有机化学中极具吸引力的合成子。尽管过渡金属催化的 Sonogashira 反应很普遍，但末端炔烃芳基化的无过渡金属版本是难以捉摸的。在此，我们报告了一种有效的无过渡金属的 Sonogashira 型偶联反应，用于炔烃的一锅芳基化，以 NIS 作为介体从四配位硼中间体构建 C(sp)–C(sp 2 ) 键。凭借其高效、广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，该方法进一步得到了复杂分子的克级合成和后续修饰的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00586
• 作为产物：
  描述：

  4-pentynoic chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-(4-戊炔-1-基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Gelin,R.; Hablot,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3079 - 3082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrroloquinolones as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020055636A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可用作抗病毒剂，特别是用于抗击疱疹病毒家族的药剂。
• 3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020026052A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure 1 where T, Z, X, A, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , R 4 , and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of osteoporosis and polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I）的公式， 其中T、Z、X、A、R 1 、R 2a 、R 2b 、R 2c 、R 3 、R 4 和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤药物，并用于骨质疏松症和多囊肾病的治疗。
• ALKYNYL PYRROLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20060223797A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及相关类似物被描述并证明具有作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用，用于治疗和预防各种HSP90介导的疾病。还描述和声明了这类化合物的合成和使用方法。
• Regioselective Markovnikov Hydrochalcogenation of Terminal Alkynes with Indium(III) Benzenechalcogenolates
  作者：Clovis Peppe、Liérson Borges de Castro、Melina de Azevedo Mello、Olga Soares do Rego Barros

  DOI：10.1055/s-2008-1072725

  日期：2008.5

  Indium(III) benzenechalcogenolates (chalcogen = sulfur and selenium) promote the rigorous Markovnikov hydrochalcogenation of terminal alkynes. The generality and limitations of the reaction with aminoalkynes leading to allylic amines bearing vinylic chalcogenide substituents are discussed.

  铟 (III) 苯硫属元素化物（硫属元素 = 硫和硒）促进末端炔烃的严格马尔科夫尼科夫加氢硫属元素化。讨论了与氨基炔烃反应生成带有乙烯基硫属化物取代基的烯丙胺的反应的一般性和局限性。
• Synthesis and Characterization of Bis-Triazolyl-Pyridine Derivatives as Noncanonical DNA-Interacting Compounds
  作者：Anna Di Porzio、Ubaldina Galli、Jussara Amato、Pasquale Zizza、Sara Iachettini、Nunzia Iaccarino、Simona Marzano、Federica Santoro、Diego Brancaccio、Alfonso Carotenuto、Stefano De Tito、Annamaria Biroccio、Bruno Pagano、Gian Cesare Tron、Antonio Randazzo

  DOI：10.3390/ijms222111959

  日期：——

  and/or iM DNAs and to affect the thermal stability of these structures. All the compounds were then clustered through multivariate data analysis, based on such capability. The most promising compounds were subjected to a further biophysical and biological characterization, leading to the identification of two molecules simultaneously able to stabilize G4s and destabilize iMs, both in vitro and in living

  除了众所周知的双螺旋构象外，DNA还能够折叠成各种非规范排列，例如G-四链体（G4s）和i-基序（iMs），它们在基因启动子、复制起点和端粒中的出现突出了DNA的广度他们可能调节的生物过程。特别是，先前的研究报道G4和iM结构可能在控制基因转录中发挥不同的作用。无论如何，仍然需要能够同时稳定/不稳定这些结构的分子工具来阐明生物学水平上发生的情况。在此，将多组分反应和点击化学功能化相结合，生成一组 31 个双三唑基吡啶衍生物，这些衍生物最初通过圆二色性筛选，以确定它们与不同 G4 和/或 iM DNA 相互作用的能力以及影响热稳定性的能力这些结构。然后，基于这种能力，通过多变量数据分析对所有化合物进行聚类。最有前途的化合物经过进一步的生物物理和生物学表征，从而鉴定出两种能够在体外和活细胞中同时稳定 G4 和不稳定 iM 的分子。