(R)-1-Aminomethyl-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-((Z)-7-hydroxy-hept-2-enyl)-cyclopent-2-enol | 74271-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-1-Aminomethyl-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-((Z)-7-hydroxy-hept-2-enyl)-cyclopent-2-enol
• CAS: 74271-54-8
• 化学式: C₂₇H₅₁NO₃Si
• 分子量: 465.792
• InChiKey: YRFKDFKLVTXEAG-AZGTVPLOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Aminomethyl-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-((Z)-7-hydroxy-hept-2-enyl)-cyclopent-2-enol 在 亚硝酸 作用下， 反应 0.17h， 以28%的产率得到(R)-5-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-6-((Z)-7-hydroxy-hept-2-enyl)-cyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 11a-carbathromboxane A2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71428-6
• 作为产物：
  描述：

  15α-O-t-butyldimethylsilyl-PGA2 methyl ester 在 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 新戊醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (R)-1-Aminomethyl-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-((Z)-7-hydroxy-hept-2-enyl)-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 11a-carbathromboxane A2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71428-6