4,11-Ditert-butylnonacyclo[12.12.12.01,14.02,7.08,13.015,20.021,26.027,32.033,38]octatriaconta-2(7),3,5,8(13),9,11,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37-octadecaene | 956429-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,11-Ditert-butylnonacyclo[12.12.12.01,14.02,7.08,13.015,20.021,26.027,32.033,38]octatriaconta-2(7),3,5,8(13),9,11,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37-octadecaene
• 英文别名: 4,11-ditert-butylnonacyclo[12.12.12.01,14.02,7.08,13.015,20.021,26.027,32.033,38]octatriaconta-2(7),3,5,8(13),9,11,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37-octadecaene
• CAS: 956429-02-0
• 化学式: C₄₆H₄₀
• 分子量: 592.824
• InChiKey: PFSMNTPIJOZDFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,11-Ditert-butylnonacyclo[12.12.12.01,14.02,7.08,13.015,20.021,26.027,32.033,38]octatriaconta-2(7),3,5,8(13),9,11,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37-octadecaene 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到propellane
  参考文献：
  名称：

  六苯并[4.4.4]丙炔：用于构建电活性材料的螺旋分子平台。

  摘要：

  合成了螺旋六苯并[4.4.4]丙炔（六苯乙烷的相对分子）及其衍生物，并通过X射线晶体学确定了它们的结构。六甲氧基丙炔衍生物的强健三阳离子自由基盐的分离和X射线晶体学表征证实，其骨架对氧化（脂肪族）CC键裂解稳定。还证明了丙炔可以很容易地在联苯键的4，4′-位上溴化，以用作制备电活性材料的分子平台。

  DOI：

  10.1021/ol7015466
• 作为产物：
  描述：

  9'-[5-Tert-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)phenyl]spiro[fluorene-9,10'-phenanthrene]-9'-ol 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以5.77 g的产率得到4,11-Ditert-butylnonacyclo[12.12.12.01,14.02,7.08,13.015,20.021,26.027,32.033,38]octatriaconta-2(7),3,5,8(13),9,11,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  六苯并[4.4.4]丙炔：用于构建电活性材料的螺旋分子平台。

  摘要：

  合成了螺旋六苯并[4.4.4]丙炔（六苯乙烷的相对分子）及其衍生物，并通过X射线晶体学确定了它们的结构。六甲氧基丙炔衍生物的强健三阳离子自由基盐的分离和X射线晶体学表征证实，其骨架对氧化（脂肪族）CC键裂解稳定。还证明了丙炔可以很容易地在联苯键的4，4′-位上溴化，以用作制备电活性材料的分子平台。

  DOI：

  10.1021/ol7015466