(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yI)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1428523-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yI)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[3-[(6aS)-3-[3-[[(6aS)-8-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methoxy-6,11-dioxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-2-methoxy-6,11-dioxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]prop-2-ynylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1428523-33-4
• 化学式: C₇₄H₈₇N₇O₁₆Si₂
• 分子量: 1386.71
• InChiKey: OBAKLBKXJFPLNB-AQKUWGOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yI)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (9H-fluoren-9-yI)methyl (R)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AS UNSYMMETRICAL DIMERIC PBD COMPOUNDS FOR INCLUSION IN TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES COMME COMPOSÉS DIMÈRES DE PBD ASYMÉTRIQUES POUR INCLUSION DANS DES CONJUGUÉS CIBLES

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：其中R2的化学式为II，其中Q可选择自OH、SH和NRN，RN可选择自H、甲基和乙基，以及由该化合物制备的药物连接体和药物共轭物。

  公开号：

  WO2013041606A1
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-L-缬氨酰-L-丙氨酸 、 (S)-2-(3-aminoprop-1-ynyl)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11(10H,11aH)-dione 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yI)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AS UNSYMMETRICAL DIMERIC PBD COMPOUNDS FOR INCLUSION IN TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES COMME COMPOSÉS DIMÈRES DE PBD ASYMÉTRIQUES POUR INCLUSION DANS DES CONJUGUÉS CIBLES

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：其中R2的化学式为II，其中Q可选择自OH、SH和NRN，RN可选择自H、甲基和乙基，以及由该化合物制备的药物连接体和药物共轭物。

  公开号：

  WO2013041606A1

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AS UNSYMMETRICAL DIMERIC PBD COMPOUNDS FOR INCLUSION IN TARGETED CONJUGATES
  申请人：SPIROGEN SÀRL

  公开号：US20150158869A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A compound with the formula I wherein: R 2 is of formula II where Q is selected from OH, SH and NR N , and R N is selected from H, methyl and ethyl, as well as drug-linkers and drug-conjugates made from this compound.

  一种化合物的化学式为I，其中：R2的化学式为II，其中Q从OH、SH和NRN中选择，RN从H、甲基和乙基中选择，以及由该化合物制成的药物连接剂和药物共轭物。
• Pyrrolobenzodiazepines as unsymmetrical dimeric PBD compounds for inclusion in targeted conjugates
  申请人：SPIROGEN SÀRL

  公开号：US09266894B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  A compound with the formula I wherein: R2 is of formula II where Q is selected from OH, SH and NRN, and RN is selected from H, methyl and ethyl, as well as drug-linkers and drug-conjugates made from this compound.

  一种化合物，其化学式为I，其中：R2的化学式为II，其中Q从OH、SH和NRN中选择，RN从H、甲基和乙基中选择，以及由此化合物制成的药物连接体和药物共轭体。