1-phenyl-2-(1-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine | 1280211-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(1-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine
• CAS: 1280211-40-6
• 化学式: C₂₆H₂₃NO
• 分子量: 365.475
• InChiKey: FJCAITZTWDRAKF-SIBVEZHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到1-((S)-phenyl(((1'S)-1'-phenylethyl)methylamino)methyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  光学活性aminonaphthols作为NMR的溶剂化剂为扁桃酸的手性识别应用

  摘要：

  一系列光学活性氨基萘酚衍生物的制备和筛选作为手性溶解剂以鉴别与c α由外消旋扁桃酸为h 1点H NMR分析。努力是为了建立在该非共价相互作用氨基萘酚衍生物的结构和选择性的相关性。通过指示系统可能用于确定未知对映体纯度的扁桃酸样品的ee，建立了实验对映体和计算对映体纯度之间的线性关系。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.04.003
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-phenyl-2-(1-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  光学活性aminonaphthols作为NMR的溶剂化剂为扁桃酸的手性识别应用

  摘要：

  一系列光学活性氨基萘酚衍生物的制备和筛选作为手性溶解剂以鉴别与c α由外消旋扁桃酸为h 1点H NMR分析。努力是为了建立在该非共价相互作用氨基萘酚衍生物的结构和选择性的相关性。通过指示系统可能用于确定未知对映体纯度的扁桃酸样品的ee，建立了实验对映体和计算对映体纯度之间的线性关系。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.04.003

文献信息

• Structural influence of chiral tertiary aminonaphthol ligands on the asymmetric phenyl transfer to aromatic aldehydes
  作者：Hui Wei、Lu Yin、Haibin Luo、Xingshu Li、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/chir.20903

  日期：2011.3

  A series of chiral tertiary aminonaphthol ligands were prepared from 2‐naphthol, (S)‐1‐phenylethylamine, and aldehydes with diverse substituted groups. The results of asymmetric phenyl transfer to aromatic aldehydes catalyzed by these chiral ligands indicated that enantioselectivities were greatly influenced by the electronic and steric effects of the ligands. Chirality, 2011. © 2010 Wiley‐Liss, Inc

  由2-萘酚，（S）-1-苯乙胺和具有不同取代基的醛制备了一系列手性叔氨基萘配体。这些手性配体催化的不对称苯基转移至芳族醛的结果表明，配体的电子和空间效应极大地影响对映选择性。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。