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diethyl 2-[(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-ylamino)-methylene]malonate | 1492929-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-[(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-ylamino)-methylene]malonate
英文别名
——
diethyl 2-[(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-ylamino)-methylene]malonate化学式
CAS
1492929-07-3
化学式
C23H21NO6
mdl
——
分子量
407.423
InChiKey
KSJHLJXDBIDHAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    94.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-[(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-ylamino)-methylene]malonate二苯醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到ethyl 4,10-dioxo-2-phenyl-7,10-dihydro-4H-pyrano-[2,3-f]quinoline-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    杂环 [f] - 融合到喹诺酮类药物上。新型二氧代-甲基吡喃[2,3-f]-和[3,2-f]喹啉-10-羧酸的合成
    摘要:
    模型 N-ethyl-1,10-dioxo-3-phenylpyrano[3,2-f]quinoline-9-羧酸 (8) 和异构(2-取代)吡喃并[2,3-f]quinoline-9 -羧酸(6 和 7)由相应的 6/7-aminochromen-4-ones 通过 Gould-Jacobs 反应制备。新的三环杂环 6-8 对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有中等抗菌活性 (MIC=16 - 64 μgmL-1)。新型二氧代-甲基吡喃[2,3-f]-和[3,2-f]喹啉-10-羧酸的合成
    DOI:
    10.5560/znb.2013-3122
  • 作为产物:
    描述:
    7-氨基黄酮乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 反应 2.0h, 以94%的产率得到diethyl 2-[(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-ylamino)-methylene]malonate
    参考文献:
    名称:
    杂环 [f] - 融合到喹诺酮类药物上。新型二氧代-甲基吡喃[2,3-f]-和[3,2-f]喹啉-10-羧酸的合成
    摘要:
    模型 N-ethyl-1,10-dioxo-3-phenylpyrano[3,2-f]quinoline-9-羧酸 (8) 和异构(2-取代)吡喃并[2,3-f]quinoline-9 -羧酸(6 和 7)由相应的 6/7-aminochromen-4-ones 通过 Gould-Jacobs 反应制备。新的三环杂环 6-8 对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有中等抗菌活性 (MIC=16 - 64 μgmL-1)。新型二氧代-甲基吡喃[2,3-f]-和[3,2-f]喹啉-10-羧酸的合成
    DOI:
    10.5560/znb.2013-3122
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