5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxycalix[6]arene-38,40,42-tris-oxyacetyl-N-p-bromo-L-phenylalanine | 912629-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxycalix[6]arene-38,40,42-tris-oxyacetyl-N-p-bromo-L-phenylalanine
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[[39,41-bis[2-[(1S)-2-(4-bromophenyl)-1-carboxyethyl]imino-2-hydroxyethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]-1-hydroxyethylidene]amino]-3-(4-bromophenyl)propanoic acid
• CAS: 912629-65-3
• 化学式: C₁₀₂H₁₂₀Br₃N₃O₁₅
• 分子量: 1867.8
• InChiKey: JVPQBTMXXYXELG-WIRHYMITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.8
• 重原子数：
  123
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxycalix[6]arene-38,40,42-tris-oxyacetyl-N-p-bromo-L-phenylalanine tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以92%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxycalix[6]arene-38,40,42-tris-oxyacetyl-N-p-bromo-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Self-assembled octameric cage constructed by the potassium salt of p-tert-butylcalix[6]arene p-bromophenylalanine derivative in the solid state

  摘要：

  X射线晶体学分析显示，对叔丁基杯[6]芳烃对溴苯丙氨酸衍生物的钾盐在固态下形成相当大的八聚笼。

  DOI：

  10.1039/b605555a

文献信息

• Self-assembled octameric cage constructed by the potassium salt of p-tert-butylcalix[6]arene p-bromophenylalanine derivative in the solid state
  作者：Koji Tsukamoto、Hirofumi Ohishi、Yoichi Hiyama、Naoyoshi Maezaki、Tetsuaki Tanaka、Toshimasa Ishida

  DOI：10.1039/b605555a

  日期：——

  Potassium salts of p-tert-butylcalix[6]arene p-bromophenylalanine derivative formed sizable octameric cages in the solid state that were revealed by X-ray crystallographic analysis.

  X射线晶体学分析显示，对叔丁基杯[6]芳烃对溴苯丙氨酸衍生物的钾盐在固态下形成相当大的八聚笼。