Methyl 7-iodo-1-(2-phenylmethoxybenzoyl)indole-3-carboxylate | 473918-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 7-iodo-1-(2-phenylmethoxybenzoyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 473918-99-9
• 化学式: C₂₄H₁₈INO₄
• 分子量: 511.316
• InChiKey: MQZPQSRPNDRCLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-iodo-1-(2-phenylmethoxybenzoyl)indole-3-carboxylate 在 异丙基氯化镁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 methyl 7-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]indol-4-yl]-1-(2-phenylmethoxybenzoyl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Synthesis Studies:  Use of Negishi Coupling to Fashion Diazonamide-Related Biaryls with Defined Axial Chirality

  摘要：

  [GRAPHICS]The syntheses of a bis indole and an indole salicylate with the required axial chirality for diazonamide A are reported. Atropselectivity in these biaryl systems is enforced by an sp(3) stereogenic center in a lactone tether in both cases.

  DOI：

  10.1021/ol026694t
• 作为产物：
  描述：

  7-碘吲哚-3-甲醛 在 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 Methyl 7-iodo-1-(2-phenylmethoxybenzoyl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Synthesis Studies:  Use of Negishi Coupling to Fashion Diazonamide-Related Biaryls with Defined Axial Chirality

  摘要：

  [GRAPHICS]The syntheses of a bis indole and an indole salicylate with the required axial chirality for diazonamide A are reported. Atropselectivity in these biaryl systems is enforced by an sp(3) stereogenic center in a lactone tether in both cases.

  DOI：

  10.1021/ol026694t