(3aSR,5aRS,11bSR)-9-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,5,5a,6,7-octahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one | 83679-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (3aSR,5aRS,11bSR)-9-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,5,5a,6,7-octahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one
• CAS: 83679-75-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: SSQIRJDSDNFVHU-DOPJRALCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methoxy-3a-methyl-3,3a,6,7-tetrahydro-2H-cyclobutaphenanthren-4(5H)-one 在 jones reagent 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (3aSR,5aRS,11bSR)-9-methoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,5,5a,6,7-octahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a022

文献信息

• Aryl-participated intramolecular cyclisation of diazomethyl ketones. stereo-controlled synthesis of bridged tetracyclic systems related to terpenoids
  作者：Sanat K. Maity、Sukanta Bhattacharyya、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1039/c39860000481

  日期：——

  New stereocontrolled routes to the bridged tetracyclic ketones (2) and (3) have been developed utilising acid-catalysed intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones (19) and (22) as the key steps.

  利用重氮甲基酮（19）和（22）的酸催化的分子内环化作为关键步骤，已经开发了到桥联的四环酮（2）和（3）的新的立体控制途径。