tert-butyl(3-carboxy-3-hydroxypropyl)(methyl)sulfonium hydrogen sulfate | 1373285-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl(3-carboxy-3-hydroxypropyl)(methyl)sulfonium hydrogen sulfate
• CAS: 1373285-02-9
• 化学式: C₉H₁₉O₃S*HO₄S
• 分子量: 304.386
• InChiKey: PPZCHYDGRTVOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  134.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  液态羟基蛋氨酸 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 tert-butyl(3-carboxy-3-hydroxypropyl)(methyl)sulfonium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 2-HYDROXYBUTYROLACTONE

  摘要：

  该发明涉及一种从化合物或其盐或其寡聚物制备2-羟基丁酸内酯（2HBL）的方法，所述化合物符合结构式（I）CH3—S—CH2CH2CR1R2R3其中R1代表HR2代表从OH; OR4和OCOR4中选择的一个基团，其中R4代表从1到10个碳原子的线性、环状、脂环或支链烷基基团，以及从6到10个碳原子的芳基基团，可选择地被从1到10个碳原子的线性或支链烷基基团、卤素和羟基、氨基、硝基和从1到10个碳原子的烷氧基组成的取代基置换; 和OSiRR′R″其中R、R′和R″分别从1到10个碳原子的线性、环状、脂环或支链烷基基团、从6到10个碳原子的芳基基团中选择，可选择地被从1到10个碳原子的线性或支链烷基基团组成的取代基或R1和R2一起代表═O，R3代表COOH或COOR5基团，其中R5代表从1到10个碳原子的线性、环状、脂环或支链烷基基团、苄基基团和苄基基团，可选择地被从1到10个碳原子的线性或支链烷基基团、卤素和羟基、氨基、硝基和从1到10个碳原子的烷氧基组成的取代基置换，或R3代表氰基，按照该方法获得所述化合物的烷基硫盐，所述烷基硫盐符合结构式（II）[CH3][CH2CH2CR1R2CR3][CR6R7R8]S+X−其中R1、R2和R3具有上述定义，R6和R7分别从H、从1到10个碳原子的线性、环状、脂环或支链烷基基团和从6到10个碳原子的芳基基团中选择，可选择地被从1到10个碳原子的线性或支链烷基基团、卤素和羟基、氨基、硝基和从1到10个碳原子的烷氧基组成的取代基置换; R8从H、从1到10个碳原子的线性、环状、脂环或支链烷基基团、从6到10个碳原子的芳基基团中选择，可选择地被从1到10个碳原子的线性或支链烷基基团组成的取代基，和吸引子基团，尤其是包括酸、酯、氰基团的功能中选择的基团，X代表一个反离子，然后获得的烷基硫盐被水解，2,4-二羟基丁酸或其盐被环化成2-羟基丁酸内酯。

  公开号：

  US20130204016A1