4-Hydroxy-6-methyl-3-(1-methyl-allyl)-chromen-2-one | 896132-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-methyl-3-(1-methyl-allyl)-chromen-2-one
• 英文别名: 3-But-3-en-2-yl-4-hydroxy-6-methylchromen-2-one；3-but-3-en-2-yl-4-hydroxy-6-methylchromen-2-one
• CAS: 896132-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: VGNWCOLSDFUFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-methyl-3-(1-methyl-allyl)-chromen-2-one 在 碘 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,3-dihydro-2-iodomethylfuro[3,2-c]coumarin
  参考文献：
  名称：

  SnCl₄–I₂ mediated regioselective 6-endo- and 5-exo-cyclization of ortho-allylenols

  摘要：

  3-烯丙基-4-羟基香豆素和4-烯丙基-3-羟基香豆素通过对应醚的热[3,3] sigmatropic重排反应以90%-92%的收率得到。3-烯丙基-4-羟基-6-甲基吡喃通过4-羟基-6-甲基吡喃与烯丙基卤化物的直接烷基化得到。这些底物在与SnCl4-I2在25°C处理时会产生一种既有5-内环反应产物又有6-外环反应产物的混合物。然而，当反应在较低温度（0-5°C，动力学控制）下进行时，观察到5-外环产物的选择性形成，而在较高温度（50°C，热力学控制）下进行的反应则选择性地生成6-内环产物。关键词：氯化锡、碘、克莱森重排反应、6-内环化、5-外环化、动力学控制反应、热力学控制反应。

  DOI：

  10.1139/v05-212
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基香豆素 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Hydroxy-6-methyl-3-(1-methyl-allyl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  SnCl₄–I₂ mediated regioselective 6-endo- and 5-exo-cyclization of ortho-allylenols

  摘要：

  3-烯丙基-4-羟基香豆素和4-烯丙基-3-羟基香豆素通过对应醚的热[3,3] sigmatropic重排反应以90%-92%的收率得到。3-烯丙基-4-羟基-6-甲基吡喃通过4-羟基-6-甲基吡喃与烯丙基卤化物的直接烷基化得到。这些底物在与SnCl4-I2在25°C处理时会产生一种既有5-内环反应产物又有6-外环反应产物的混合物。然而，当反应在较低温度（0-5°C，动力学控制）下进行时，观察到5-外环产物的选择性形成，而在较高温度（50°C，热力学控制）下进行的反应则选择性地生成6-内环产物。关键词：氯化锡、碘、克莱森重排反应、6-内环化、5-外环化、动力学控制反应、热力学控制反应。

  DOI：

  10.1139/v05-212