4-(4-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲腈 | 87388-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲腈
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 87388-08-7
• 化学式: C₁₁H₇FN₂
• mdl: MFCD09746450
• 分子量: 186.188
• InChiKey: HILPJSPEOAJERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-1-基)乙腈溴化物 、 对氟苯甲醛 在 sodium azide 、 L-缬氨酸 作用下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到4-(4-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  由吡啶盐制备4,5-二取代1,2,3-三氮唑的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成4,5‑二取代1,2,3‑三氮唑类化合物的方法，所述的方法为：以吡啶、卤代烃、磺酸酯、醛和叠氮化钠为原料，一锅法、室温反应；该合成方法无需含金属的催化剂，具有合成产物的收率高、反应条件温和、官能团兼容性好等优点；本发明提供的方法操作步骤简单，反应条件温和且底物适用范围广；该方法具有创新性及潜在的实用价值；适合工业化生产。

  公开号：

  CN108358859A

文献信息

• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Toyoshima Takahiro

  公开号：US20090306396A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to novel compounds having a xanthine oxidase inhibitory effect and an uricosuric effect and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. That is, the present invention relates nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following general formula (I): wherein Y 1 represents N or C(R 4 ); Y 2 represents N or C(R 5 ); R 4 and R 5 independently represent an alkyl group, a hydrogen atom etc.; one of R 1 and R 2 represents an optionally substituted aryl group, an alkoxy group or an optionally substituted heterocyclic group; the other of R 1 and R 2 represents a haloalkyl group, a cyano group, a halogen atom etc.; and R 3 represents a 5-tetrazolyl group or a carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制和尿酸排泄作用的新化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。即，本发明涉及以下通式（I）所代表的含氮杂环化合物： 其中，Y1代表N或C（R4）; Y2代表N或C（R5）; R4和R5独立地代表烷基，氢原子等；R1和R2中的一个代表可选取代的芳基，烷氧基或可选取代的杂环基；另一个代表卤代烷基，氰基，卤素原子等；R3代表5-四唑基或羧基，以及其药学上可接受的盐和包含其作为活性成分的药物组合物。
• US7947707B2
  申请人：——

  公开号：US7947707B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• 由吡啶盐制备4,5-二取代1,2,3-三氮唑的方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN108358859A

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明涉及一种合成4,5‑二取代1,2,3‑三氮唑类化合物的方法，所述的方法为：以吡啶、卤代烃、磺酸酯、醛和叠氮化钠为原料，一锅法、室温反应；该合成方法无需含金属的催化剂，具有合成产物的收率高、反应条件温和、官能团兼容性好等优点；本发明提供的方法操作步骤简单，反应条件温和且底物适用范围广；该方法具有创新性及潜在的实用价值；适合工业化生产。