2,6-bis(1-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)benzimidazol-2-yl)pyridine | 1062192-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis(1-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)benzimidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 1062192-11-3
• 化学式: C₃₇H₃₃N₅O₂
• 分子量: 579.701
• InChiKey: WOSWKYOLGNKKNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)benzimidazol-2-yl)pyridine 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Ethyl-2-[6-[1-ethyl-5-(4-pent-4-enoxyphenyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-5-(4-pent-4-enoxyphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  金属响应液晶单体和聚合物

  摘要：

  已经制备和研究了一系列具有化学响应特性的含液晶配体的单体。这些分子是2，6-双苯并咪唑基吡啶（Bip）配体的功能化衍生物。调整芳族核的尺寸和两对烷基取代基的长度可以制备具有一系列可调节的热液晶转变和相的介晶。镧系元素和/或过渡金属盐与含配体的液晶元的结合导致从液晶态到各向同性态的转变。单体的无环二烯复分解生成低聚物或聚合物，这分别取决于烯烃是末端还是非末端。

  DOI：

  10.1021/cm2011617
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-bis(1-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)benzimidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  改进的功能化介晶的2,6-双苯​​并咪唑基吡啶吡啶配体的合成

  摘要：

  提供了一种通用的一锅合成平台，用于制备一系列功能化的2,6-双苯​​并咪唑基吡啶（Bip）衍生物。该协议可显着降低以前的合成路线的成本和时间，同时有助于以良好的收率（63–90％）扩大至多克数量。通过在还原/闭环步骤中明智地选择还原剂和溶剂，改进了先前的合成方法。通过该平台，我们还成功访问了介晶Bip配体，并在此报告了该衍生物的初始液晶性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.075